Les scientifiques gènes piratent les souris afin que leurs foies produisent leur propre drogue de type ozempique

Les scientifiques ont des souris hallées de gènes pour produire leurs propres médicaments de type ozempique – peut-être, et provocateur, peut-être en outrant un chemin pour que les humains le fassent un jour.

Dans une nouvelle étude publiée dans le journal Médecine des communicationsDes chercheurs de l’Université du Japon d’Osaka ont réussi à gérer des foies de souris éditées pour produire de l’exénatide, un médicament de première génération du diabète et un prédécesseur à des coups désormais tendances comme Ozempic et Mounjaro.

En utilisant des souris de laboratoire obèses et pré-diabétiques – qui semblent, nous devons noter, à la fois triste et adorable – Les chercheurs ont utilisé une méthode d’édition génétique basée sur CRISPR pour ajouter un gène aux cellules hépatiques des rongeurs leur demandant de faire de l’exénatide. Peu de temps après, les chercheurs d’Osaka ont détecté le médicament dans le sang des rongeurs et ont continué à le trouver jusqu’à 28 semaines, car les souris éditées géniques « ont mangé moins de nourriture et ont pris moins de poids » que leurs homologues non édits, comme un communiqué de presse À propos de l’étude explique.

Ce n’est pas la première fois que les chercheurs ont des êtres vivants gène dans la création du récepteur / agonistes du peptide-1 de type glucagon (GLP-1), de la classe de médicaments auxquels appartient ozempic et qui imitent le sentiment de l’estomac. De retour en 2017des chercheurs des cellules cutanées humaines et souris éditées par les gènes de l’Université de Chicago pour produire du GLP-1, puis les ont greffés sur des animaux hôtes qui ont ensuite montré une sécrétion d’insuline accrue et une prise de poids inversée. Et plus récemment, des étudiants scientifiques de l’Université du Canada d’Ottawa a génétiquement trompé un cousin du tabac dans la production d’un composé similaire.

Pris ensemble, et c’est une preuve de concept intrigante pour les traitements génétiques sur mesure qui pourraient aider le corps à produire ses propres médicaments – un écart radical par rapport au modèle actuel des industries pharmaceutiques et médicales.

« Nous espérons que notre conception d’un traitement génétique unique pourra être appliquée à de nombreuses conditions qui n’ont pas de causes génétiques exactes », a expliqué Keiichiro Suzuki, l’auteur principal de l’étude, dans le communiqué de presse.

Pourtant, comme Gizmodo notestous les GLP-1 ne sont pas créés égaux. Pris deux fois par jour par voie orale, la formule d’origine de l’exénatide l’a rendu beaucoup moins durable que le sémaglutide, et bien qu’une version à libération prolongée ait finalement été fabriquée et vendue, Les deux ont depuis été interrompus sur risques de pancréatite depuis longtemps – Mais pour être juste, Ozempic a été lié à la même conditionmême si le La recherche reste non concluante.

Bien qu’il ne soit pas clair si les chercheurs d’Osaka prévoient d’expérimenter un composé plus proche du sémaglutide, la société biopharmaceutique Fractyl Health a également été Travailler sur une thérapie génique qui forme le corps à créer ses propres GLP-1. Plus tôt cette année, l’entreprise a commencé le processus d’approbation Pour les essais humains en Europe, qui commencera l’année prochaine s’il est accepté par les régulateurs de la santé.

Notamment, aucune de ces études de souris n’a abordé l’éléphant GLP-1 dans la pièce: que ces médicaments, quelle que soit la formulation exacte, portent un risque accru de pancréatite et autres Problèmes gastro-intestinaux. Pourrait les produire in vivo entraîner moins d’effets secondaires? Il semble trop tôt pour le dire – mais nous regarderons.

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